WPS 智能表单
快速搭建药品注册、设备出口等跨境合规信息收集表单,支持多语言字段与数据校验,实现申报资料标准化采集与汇总。
快速搭建药品注册、设备出口等跨境合规信息收集表单,支持多语言字段与数据校验,实现申报资料标准化采集与汇总。
结构化管控多管辖区合规项目进度,集中管理术语库与审校任务,实时同步药品注册、并购合同等跨团队协作数据。
完美兼容300MB大文件分块上传,精准保留目录、表格与公式排版,支持双语对照审校及含翻译声明的原格式终版导出。
深度融合术语强制锁定与语料智能复用能力,支持78种语言合规文档翻译、版式还原及私有化部署,确保跨境数据安全。
快速生成医疗器械临床评价、反洗钱合规等监管汇报材料,智能排版确保技术参数与法规条款清晰呈现,助力高效过审。
面向医药、制造、金融及跨境电商等跨境合规场景,提供AI文档翻译、版式还原与合规语料库。支持78种语言批量翻译与300MB大文件断点续传,智能保留条款层级、表格及公式,支持双语对照审校。通过术语库锁定专业用词,结合已审校语料复用历史译法,确保跨管辖区口径一致,满足FDA、CE及海外央行申报要求,全链路加密并支持私有化部署。
面向企业跨境业务需求,合规文件处理围绕文档翻译、版式还原与合规语料库三大核心功能展开,覆盖药品注册、设备出口、并购合同及隐私政策等多行业场景。文档翻译环节支持常见78种海外语言,单次可批量提交至多10份办公软件或PDF文件,最大支持300MB分块上传与断点续传,提交前还能核对历史任务以避免重复翻译;全链路加密与权限管控贯穿始终,并可按需提供私有化部署,满足跨境数据安全要求。
译后版式还原可智能识别原文结构,精准保留法律条款层级、段落缩进、表格、目录、超链接、公式及上下标,同时支持按段落或页面双语对照校验,确保申报资料与合规报告按原格式交付。在此基础上,跨境合规语料库将已审校的合同条款、隐私政策标准表述与药品注册成句沉淀为双语条目,翻译时按既有译法作参考,实现相似场景的历史例句复用,且参考译法对全企业生效,保持跨管辖区行文口径一致。
典型如高端医疗器械企业的临床评价报告,可完整保留目录层级与技术参数表格,结合术语库统一专业表述后提交海外监管机构;金融科技平台的反洗钱合规报告亦能在复用历史审校表述的基础上,稳定输出符合监管期待的报送文稿。
企业跨境合规文件处理依托术语强制锁定、语料智能复用与版式高保真还原三大功能形成闭环。术语库支持企业自主导入专属法规简称、解剖学术语及禁用词表,并在翻译过程中强制生效,从根本上消除金融、医药、法律等行业在多语种版本中常见的专业用词漂移。与此同时,跨境合规语料库将经法务确认的历史审定表述结构化存储,在后续相似跨境合规场景自动推荐既有译法,使跨管辖区的合规口径保持稳定,避免同类文档重复审校带来的效率损耗与法律解释歧义。
在文件传输与翻译执行层面,系统采用异步任务架构,提交后可实时查询任务状态,满足大规模合规材料按节点管控的需求。针对药品申报资料、跨国并购合同等涉密文档,全链路加密、权限管控与数据存储加密贯穿始终,并可提供敏感信息自动脱敏与本地化私有化部署,确保商业机密与跨境数据流转符合各国监管安全规范。
译后交付环节,版式还原功能不仅完整保留目录层级、段落缩进、表格结构及特殊排版要素,更支持按段落或按页面生成双语对照文稿。法务与合规人员可直接在同段或同页内完成原文与译文的逐项审校,确保技术公式、法规附录与条款编号精准对齐后,直接用于CE、FDA及海外央行等机构的正式提交,显著降低因形式审查不合格导致的退件风险。
高端装备制造与消费电子企业在冲刺CE、FCC海外认证时,产品技术手册、安全数据表与合规声明的译后表格错位、目录层级紊乱常导致申报被退回;跨境电商平台则因全球多站点商品合规标签、隐私政策与用户协议中法规简称及禁用词前后矛盾,频繁遭遇海外监管机构飞行抽查与平台强制下架。系统深度适配制造业、跨境电商、医药、金融科技及教育科研等多元出海场景,针对设备出口手册、跨境支付反洗钱报告、医疗器械临床卷宗与国际合规研究报告的差异性要求,通过企业专属术语库对技术参数、解剖学术语、金融专词与法规简称进行跨语种强制对齐,确保不同批次、不同管辖区版本的专业表述始终一致。
在面向海外央行、FDA、CE及平台审核的终审环节,系统除高保真还原版式外,更支持一键导出含翻译声明页的原格式终版文件,并可按段落或页面生成双语对照稿,使法务与合规团队可直接基于同段或同页原文完成逐项核验后直送监管通道。对于涉密合同、药品注册资料等敏感文档,平台提供自动脱敏、私有化部署及操作日志审计,配合分块上传与断点续传机制,在满足大体量合规材料高并发处理需求的同时,严守数据跨境流转安全底线,真正打通从行业场景适配到监管获批的全链路闭环。
针对跨国企业在多管辖区反复面临的合规措辞漂移与数据出境风险,平台支持企业自主导入并动态维护专属合规术语表与禁用词库,将内部法规简称、解剖学术语、金融专词及产品线名称强制锁定为跨语种标准表述。术语库与跨境合规语料库深度联动:术语库确保法规用词精准一致,语料库则沉淀已审校的合同条款、隐私政策及注册文件成句,在后续翻译中自动推荐既有译法,使法务、注册与合规团队无需从零审校同类文本,即可保持全集团跨语种行文口径稳定。
在涉及用户隐私、商业机密与跨境监管报送的场景中,系统内置敏感信息自动检测机制,可对个人身份、财务数据、商业条款等关键内容进行可配置脱敏处理;配合全链路加密传输、精细化权限管控、操作日志审计及本地化私有化部署选项,满足金融机构、医疗器械企业等对数据不出境、不透传的强合规要求,确保跨境文档在流转与翻译全周期中的保密性与可追溯性。
翻译完成后,系统一键输出含翻译声明页的原格式终版文件,支持PDF、DOCX等监管常用格式,并完整保留目录层级、条款编号、技术表格与公式排版。法务人员可直接基于同段或同页双语对照稿完成逐项核验,无需二次排版即可直送FDA、CE、海外央行及平台审核通道,显著降低因格式错位或术语不一致导致的退件与整改风险,实现从术语资产沉淀到监管终稿交付的高效闭环。
产品手册与合规声明多语种翻译后技术表格及目录层级严重错位,无法提交CE/FCC审核。采用高保真版式还原完整保留参数表格与目录,术语库统一安全标签与法规用语,按页面双语对照复校后直接交付认证机构。
反洗钱报告与用户协议翻译后条款编号及附录表格错位,金融术语版本不一致,导致海外央行审核被退回。通过版式还原保留条款表格结构,术语库强制锁定法规简称,复用已审校合规条款统一口径,按段落双语对照完成报送。
临床评价报告与注册资料翻译后目录层级、剂量表格及公式出现错位,解剖学术语混乱,遭FDA频繁发补。借助版式还原精准复原排版,术语库锁定专业用语,沉淀并复用历史临床表述,按段落双语对照核校后直接纳入eCTD注册卷宗。
系统围绕文档翻译、版式还原、术语强制锁定与合规语料库四大核心能力,覆盖医药、金融、制造等多行业跨境场景。支持78种语言互译与批量处理,通过高保真版式还原确保目录、表格及公式精准保留;术语库与语料库联动,强制统一专业表述并复用历史审校成果,实现跨管辖区口径一致。配合全链路加密、敏感信息脱敏及私有化部署,满足数据出境合规要求。建议企业充分沉淀专属术语与审定句式,结合双语对照审校直送监管,以降低退件风险、加速海外获批。
面向跨境企业财务合规,可结合AI文档翻译后的多语种票据与合同,自动完成多币种核算、数据校验并沉淀至合规语料库,确保账务与申报口径一致。
为AI文档翻译任务提供全流程管理,支持翻译项目拆分、进度追踪与团队协作,帮助跨境文档按节点交付,与术语库联动保障项目过程合规。
适配跨境贸易,与AI文档翻译联动后,实现商品标签、合规说明的多语种自动归集,简化全球多站点库存管理及监管申报流程。
面向跨境企业财务合规,可结合AI文档翻译后的多语种票据与合同,自动完成多币种核算、数据校验并沉淀至合规语料库,确保账务与申报口径一致。
基于AI文档翻译精准提取合同、发票中的关键财务字段,智能匹配多税制与会计准则,辅助跨境企业财税合规并与译审流程无缝衔接。
融合AI文档翻译能力,一键生成本地化商品介绍与合规声明,沉淀营销语料避免术语漂移,高效支撑多站点跨境营销与监管审查。
与AI文档翻译深度集成,实现跨境合同条款智能比对、风险预警,并将审定译文沉淀为合规语料库,确保跨国签约口径一贯、安全合规。
为AI文档翻译任务提供全流程管理,支持翻译项目拆分、进度追踪与团队协作,帮助跨境文档按节点交付,与术语库联动保障项目过程合规。
适配跨境贸易,与AI文档翻译联动后,实现商品标签、合规说明的多语种自动归集,简化全球多站点库存管理及监管申报流程。
批量提交药品说明书与注册资料,自动保留表格、上下标和公式版式,减少跨管辖区退件风险。
智能识别原文结构,高保真还原目录、技术表格和缩进,确保申报材料按原格式交付。
导入企业专属禁用词与法规简称,强制锁定标准表述,杜绝多站点隐私政策用词漂移。
按段落或页面导出双语对照稿,法务可在同段内逐项核对法律条款,避免解释歧义。
支持300MB分块上传与断点续传,全链路加密与权限管控,满足数据不出境的强合规要求。
将审校后的合同条款、注册成句沉淀为双语条目,翻译时自动复用,保持跨管辖区口径一致。
支持78+语种、版式还原与术语强制锁定,高保真交付申报材料,杜绝格式错位与术语漂移风险。