WPS 协作
支持私有化部署与信创适配,实现送检任务通知、进度追踪及报告审批全流程数字化,确保检测数据安全合规。
支持私有化部署与信创适配,实现送检任务通知、进度追踪及报告审批全流程数字化,确保检测数据安全合规。
构建样品全生命周期管理看板,实时跟踪检测进度与设备预约情况,满足GMP合规审计与数据追溯要求。
支持检测报告电子签章与法律效力确认,实现CMA认证报告线上审批归档,确保文档安全不可篡改。
替代纸质流转单,实现送检登记、原始记录采集与跨部门数据实时共享,提升质检协同效率与透明度。
快速翻译国际检测标准与涉外报告,助力跨国制造企业及出口型质检机构实现多语言业务协同与合规对接。
WPS协作为第三方检测机构、政府质检院所、制药企业QC实验室及大型制造集团提供样品送检协同解决方案,解决纸质流转单效率低、检测进度不透明、跨部门沟通滞后等痛点。支持信创私有化部署与GMP合规管理,实现样品全生命周期数字化追溯、检测报告电子签章及资源智能排程,满足等保、CMA及ISO/IEC 17025规范要求。
样品送检协同主要适用于第三方检测认证机构、政府质检院所、制药企业QC实验室及大型制造集团质量部等场景,解决纸质流转单效率低、检测进度不透明、跨部门沟通滞后等痛点。针对检测数据涉及商业机密或需符合等保、信创合规要求的机构,可采用WPS协作V7私有化部署方案,支持Docker/K8s架构及鲲鹏、海光等国产芯片适配,确保数据物理隔离与本地存储;而对于需快速上线的中小型实验室,WPS 365商业协作版(199元/人/年)即可通过即时通讯与云文档实现送检登记、进度追踪与报告审批的线上化,替代传统邮件传输模式。
在具体业务场景中,该协同方案覆盖三大核心环节:一是送检任务通知与报告发布,通过定向公告实现检测状态精准推送,支持电子签章确认以确保报告法律效力,满足CMA认证与ISO/IEC 17025规范要求,此功能在商业协作版及以上版本提供;二是检测资源排程,利用日历功能管理大型设备预约与检测员任务分配,避免资源冲突,提升TAT周转效率,适用于商业高级版(399元/人/年)及以上客户;三是GMP合规场景下的全生命周期管理,支持样品从接收到销毁的数字化追溯与ALCOA+数据完整性保障,需结合商业旗舰版(599元/人/年)的日志审计与权限管控能力。值得注意的是,私有化部署及信创适配属于独立部署方案,需联系销售开通,不在标准SaaS套餐默认权益内;而WPS项目管理、电子签等高级功能则需加价购买。
实际部署时,企业应根据数据敏感程度与合规要求选择适配版本。例如某省级质检院通过私有化部署实现样品全流程数字化,而某第三方检测集团则利用商业旗舰版的开放接口与现有LIMS系统深度集成,实现现场采样数据实时回传。无论选择何种版本,均支持通过OAuth2.0或SAML协议对接企业AD域,实现组织架构同步与精细化权限控制,确保不同角色仅可见授权范围内的送检文档与检测数据。
针对第三方检测机构及涉密检测单位的内网封闭环境,现场采样团队与实验室之间的数据割裂一直是业务瓶颈。采样人员在外场采集的高清照片、大型仪器图谱文件往往面临传输困难、易丢失等问题,依赖U盘或邮件中转不仅效率低下,更存在数据泄露风险。同时,现有LIMS业务系统与日常办公工具割裂,检测人员需在多个系统间频繁切换,严重影响样品流转效率与排程准确性。
WPS协作针对此类场景提供内网私有化部署的一站式安全协同平台,支持GB级大文件的断点续传与秒传能力,确保现场采样数据、高清照片及原始记录能够实时回传至实验室。通过与现有LIMS系统深度集成,实现样品信息的双向互通与组织架构自动同步,避免重复录入。历史海量检测数据可通过平滑迁移工具完整导入新系统,确保业务连续性,IT运维成本显著降低。
该方案确保敏感检测数据全程不出内网,满足第三方检测机构对数据主权的强制要求与商业机密保护需求。某大型第三方检测认证集团实践表明,采用此方案后现场采样与实验室协作效率大幅提升,平均检测周期缩短40%,历史五年数据完整迁移无丢失,成功构建起从现场采样到报告交付的全流程安全协作闭环,全面满足等保及信创合规要求。
针对生物制药及食品生产企业的GMP合规要求,样品从接收、检测到销毁的全生命周期记录必须满足ALCOA+数据完整性原则与21CFR Part11规范。WPS协作提供符合GMP标准的数字化协同平台,通过表单驱动的样品状态流转与电子台账,实现检测流程的端到端数字化追溯。平台支持符合法规要求的电子签名与线上审批流,确保检测报告与原始记录的法律效力及不可篡改性,彻底替代传统纸质签字流转模式。
系统内置在线培训考核与人员资质管理模块,可自动校验检测人员资质与项目匹配度,确保操作合规性。受控文档中心对SOP、质量标准进行严格的版本管理与审计追踪,满足FDA、NMPA及欧盟GMP现场审计要求。某生物制药企业采用该方案后,实现样品全生命周期数字化管理,检测数据完整性与合规性达到监管标准,顺利通过官方GMP审计,质量审批效率提升显著,有效降低数据完整性偏差风险。
针对大型制造集团多基地协同与跨组织送检场景,WPS协作提供贯穿集团至工厂的质量管控一体化方案。通过定制化质量管理工作台统一业务入口,结合AD域OAuth2.0或SAML协议实现组织架构同步与自动授权,各生产基地可实时共享样品检测数据,彻底消除邮件传输导致的信息滞后。现场工程师可在群组中发起群投票快速确定检测标准或优先级,利用内置会议功能在线评审疑难样品检测结果,无需独立部署额外组件即可实现跨地域高效决策。
对于需委托外部第三方检测的场景,支持添加外部联系人为协作成员,在保证数据隔离前提下实现送检进度透明同步。方案全面适配鲲鹏、海光等信创组合,支持私有化部署确保核心质量数据不出内网,并通过精细化权限控制实现不同角色仅可见授权范围内的送检文档。某大型汽车制造集团实践表明,该协同模式不仅满足信创替代与等保合规要求,更使跨基量响应速度提升60%以上,实现从样品送检到报告归档的全链路数字化闭环。
样品流转依赖纸质单与邮件,进度不透明、报告线下签审周期长。采用WPS协作实现送检登记、实验室流转、报告审批一体化,以表单驱动状态流转,消息卡片直连业务,彻底替代离线传输模式。
多基地检测数据分散,邮件报告版本混乱,信创替代无适配方案,跨基地协同低效。通过私有化部署WPS协作,集中管控质量数据,实时共享检测报告,统一推送SOP,实现集团质量一体化。
内网环境下现场采样大文件传输困难、易丢失,与LIMS系统割裂,排程混乱。基于WPS协作内网部署,支持GB级文件秒传,现场与实验室实时同步,并深度集成LIMS打通业务流,历史数据平滑迁移。
样品送检协同主要适用于第三方检测认证机构、政府质检院所、制药企业QC实验室及大型制造集团质量部等场景。针对纸质流转效率低、检测进度不透明、跨部门沟通滞后等痛点,提供私有化部署与SaaS版两种方案,分别满足涉密数据物理隔离与快速上线的需求。覆盖送检任务通知、检测资源排程、GMP合规全生命周期管理等核心环节,支持内网封闭环境下的GB级大文件传输、LIMS系统集成及多基地协同,确保数据安全合规的同时,显著提升检测效率与跨组织协作能力。
基于WPS协作的合同全生命周期管理工具,支持送检服务合同的在线起草、审批与电子签章,确保检测报告与商业协议的法律效力,满足CMA、CNAS等合规要求。
云端进销存应用,与WPS协作打通,实现检测试剂、标准品及消耗品的采购、出入库与库存预警管理,保障实验室物资供应,避免因缺料导致检测延迟。
智能财务软件,可对接WPS协作,自动归集检测项目收入与成本,快速生成发票及账务凭证,帮助第三方检测机构实现业务财务一体化,提升结算效率。
业财一体化管理平台,无缝集成WPS协作,实现检测项目全成本核算、利润分析及多维度经营报表,支持按样品、客户、项目精准核算,辅助检测机构经营决策。
云端进销存应用,与WPS协作打通,实现检测试剂、标准品及消耗品的采购、出入库与库存预警管理,保障实验室物资供应,避免因缺料导致检测延迟。
智能财务软件,可对接WPS协作,自动归集检测项目收入与成本,快速生成发票及账务凭证,帮助第三方检测机构实现业务财务一体化,提升结算效率。
基于WPS协作的合同全生命周期管理工具,支持送检服务合同的在线起草、审批与电子签章,确保检测报告与商业协议的法律效力,满足CMA、CNAS等合规要求。
轻量级进销存工具,与WPS协作数据互通,管理样品标签、留样库位及试剂耗材,支持扫码出入库,保障样品流转可追溯,提升实验室物料周转效率。
专业项目管理应用,嵌入WPS协作,支持检测任务拆解、资源排程与进度看板,实现送检全流程节点可视化,帮助实验室准时交付报告并缩短TAT。
支持容器化与信创适配,数据本地物理隔离,满足检测机构等保及合规要求。
支持向客户/内部定向发布检测状态更新,电子签章确认报告法律效力,满足CMA审计与追溯。
通过日历统一管理检测设备与人员排期,实时查看忙闲,避免冲突,提升TAT效率。
样品从接收至销毁全程数字化追溯,满足ALCOA+原则,确保数据完整性与合规。
支持GB级大文件的断点续传与秒传能力,确保现场采样数据实时回传至实验室,有效防止数据丢失。
跨组织送检进度透明同步,集成AD域实现精细化权限,满足信创合规与数据隔离要求。
覆盖样品送检、报告审批与GMP合规,支持私有化信创部署,实现检测数据安全流转与跨组织高效协同。