WPS 协作
支持临床试验文档在线协同与版本控制,满足21 CFR Part 11要求,实现PI、CRA、CRC角色精细化权限管理
支持临床试验文档在线协同与版本控制,满足21 CFR Part 11要求,实现PI、CRA、CRC角色精细化权限管理
学术会议预约自动触发合规审批,联动讲者资质库核验阳光备案状态,确保会议全流程合规可追溯
支持注册申报资料PDF电子签名与审计追踪,文档动态水印防截屏泄密,满足FDA与NMPA现场核查要求
覆盖学术推广与临床试验全场景,支持4K手术示教与DICOM无损传输,提供私有化部署与AI智能会议纪要
支持4K超高清手术示教与500人并发学术会议,AR实时标注指导设备安装,医疗级加密确保会议安全合规
WPS医疗器械会议管控平台针对学术推广合规追溯难、手术示教画质不足等痛点,提供4K超高清手术示教与DICOM医学影像无损传输,支持实名认证与医疗级端到端加密。平台满足NMPA、FDA及21 CFR Part 11合规要求,提供私有化、混合云及公网部署,适用于医疗器械集团临床试验、跨国监管申报及三甲医院远程会诊,实现全链路安全协同与审计追踪。
医疗器械会议管控平台针对学术推广合规追溯困难、手术示教画质不足及临床数据泄露风险等痛点,提供覆盖会议全生命周期的安全协同解决方案。平台支持4K超高清手术示教与DICOM医学影像无损传输,通过实名认证与人脸核验确保HCP身份真实可查,并采用医疗级端到端加密与动态脱敏技术防止患者隐私外泄。基于WPS 365商业协作版(199元/人/年,50GB存储)可实现基础会议管控与文档协作;商业高级版(399元/人/年,365GB存储)增加PDF工具、全文翻译及日志审计功能,满足临床试验文档版本控制与21 CFR Part 11电子签名要求;商业旗舰版(599元/人/年,2TB存储)则提供完整AI Hub与开放接口,支持智能会议纪要生成及与CTMS系统深度对接。需注意WPS电子签、素材库等功能需加价购买,且私有化部署需联系销售开通。
平台提供纯私有化、混合云及公网多种部署形态,适配大型器械集团、跨国企业及经销商网络等不同规模组织。无论是多中心临床试验监查、跨国监管申报会议,还是基层医院AR远程指导,均能通过精细化权限管控与全程审计留痕满足NMPA、FDA及GDPR合规要求,助力企业构建从学术推广到售后服务的全链路数字化体系。
平台深度融合医疗器械行业合规要求,构建覆盖学术会议、临床试验与文档协作的全场景解决方案。在医疗级远程会议场景下,支持4K超高清手术示教与内窥镜影像实时共享,通过医疗级端到端加密传输确保数据安全,配合敏感画面动态遮盖与区域脱敏技术,有效防止患者隐私泄露。参会医护人员需通过实名认证与人脸核验,与HCP数据库对接确保身份真实可查,会议全程录播加密存储满足学术推广合规审计要求,主持人可控制设备视角切换与画面冻结,确保诊疗信息安全展示。
针对临床试验与注册申报场景,平台提供符合21 CFR Part 11标准的电子签名与审计追踪功能,支持临床试验方案、病例报告表等核心文档的在线协同批注与版本控制。基于角色的细粒度权限体系可实现PI、CRA、CRC等不同角色的临时授权与自动回收,文档动态水印含用户ID与时间戳信息,截屏可追溯泄密源头。会后资料自动归档至试验主文件(TMF),满足FDA与NMPA现场核查要求。
在合规会议管理方面,平台内置讲者资质库自动核验阳光备案状态与利益冲突声明,对接医院信息系统验证HCP执业资格。学术会议预约自动触发合规审批流程,会议资料经关键词扫描预审防范超适应症推广风险,费用透明化管理自动关联CRM系统生成合规报告。无论是多中心临床试验启动会、医疗器械注册申报资料评审,还是跨国监管申报会议,均能通过全流程审计留痕与权限强管控,构建从预约到归档的数字化合规屏障。
平台深度适配国产化信创生态,全面支持某某麟某、某统信等国产操作系统及某信某、某某信某等主流国产浏览器,满足三甲医院等保2.0与《医疗数据安全管理办法》合规要求。针对多院区协同场景,系统无缝对接医院现有HIS/PACS系统,实现DICOM医学影像无损传输与电子病历安全调阅,支持手术室4K/8K超高清示教与MDT多学科会诊的精细化权限管控。通过动态脱敏与区域遮盖技术,确保患者隐私在跨院区传输中零泄露,会诊记录全程审计留痕并自动归档至电子病历系统,助力医院通过重点专科评审与电子病历分级评价。
在部署架构上,平台支持纯私有化、混合云及利旧模式,可充分利用医疗机构原有Polycom、Cisco等视频会议硬件资产,实现MCU与云会议双架构智能切换与应急备份,确保监管申报会议零中断。无论是基层医生通过网页端一键入会,还是专家使用移动端AR实时标注指导高难度手术,平台均提供医疗级端到端加密传输。同时支持500人并发的大规模学术会议,单文件2GB以内音视频安全上传与AI智能纪要生成,结合动态水印防截屏与会场锁定功能,构建从手术室示教到远程会诊的全链路信创安全屏障。
平台支持客户端、网页端及小程序等多形态入会方式,无需下载即可通过浏览器安全参会,单会议最高支持500人并发,满足大规模学术推广需求。针对中小型医疗器械企业及经销商网络,平台提供移动端4K超高清产品演示与三维模型展示,结合AR实时标注功能,一线工程师可远程指导基层医院完成高难度设备安装调试,售后响应时效缩短70%。AI智能会议纪要自动生成培训考核报告与合规记录,单文件支持2GB以内音视频安全上传与转录,大幅减轻医学事务部管理负担。
某创新医疗器械公司实践显示,通过平台覆盖全国500家经销商的线上培训体系,年节省差旅与场地成本超60%,培训覆盖率提升至100%;而跨国巨头采用混合云架构后,年节省跨国差旅与设备更新成本超千万元,原有Polycom/Cisco硬件资产得到充分利旧。从术前资料共享到术后远程维护,平台构建起贯穿产品全生命周期的数字化协同网络,助力企业实现营销服务一体化与客户满意度显著提升。
多中心临床试验协同效率低,传统MCU架构成本高且无法满足NMPA审计追踪。部署纯私有化会议平台,打通研发文档中心与CTMS系统,实现DICOM影像无损传输与全流程合规。
全球研发协同需同时满足中国网络安全法、欧盟GDPR及FDA 21 CFR Part 11,原有硬件投资需利旧。采用混合云架构,私有化保障核心数据,全球节点确保跨国会议零延迟。
MDT会诊患者隐私泄露风险高,PACS影像共享困难,手术示教权限管控薄弱。部署医疗级平台,深度对接PACS与电子病历,实现4K示教、动态脱敏与全流程审计。
平台针对医疗器械行业学术推广合规追溯难、数据泄露风险等痛点,提供覆盖会议全生命周期的安全协同解决方案。支持4K超高清手术示教与DICOM影像无损传输,通过实名认证、人脸核验及医疗级端到端加密确保合规安全。提供多版本选择(199-599元/人/年)及私有化/混合云部署,满足NMPA、FDA、GDPR等监管要求,助力企业实现从临床试验到学术推广的全链路数字化管控,显著提升协同效率并降低运营成本。
基于WPS协作套件,实现合同全生命周期管理,支持电子签名与合规审计,满足医疗器械学术推广与临床试验的NMPA/FDA监管要求,保障合同安全高效审批。
智能进销存管理,无缝对接WPS协作,帮助医疗器械经销商实现订单、库存、资金一体化管控,提升营销网络运营效率,确保合规追溯与数据协同。
云端财务软件,集成WPS文档协作,支持费用透明化核算与合规报告自动生成,满足医疗器械学术会议费用审计及阳光备案要求,数据安全可靠。
业财一体化平台,打通业务与财务数据,结合WPS会议协作,实现医疗器械企业营销服务全链路数字化,提升经营决策效率与合规管理水平。
云端财务软件,集成WPS文档协作,支持费用透明化核算与合规报告自动生成,满足医疗器械学术会议费用审计及阳光备案要求,数据安全可靠。
智能进销存管理,无缝对接WPS协作,帮助医疗器械经销商实现订单、库存、资金一体化管控,提升营销网络运营效率,确保合规追溯与数据协同。
基于WPS协作套件,实现合同全生命周期管理,支持电子签名与合规审计,满足医疗器械学术推广与临床试验的NMPA/FDA监管要求,保障合同安全高效审批。
在线项目管理工具,支持任务分配、进度跟踪与文档协同,适用于医疗器械临床试验监查与多中心协作,确保过程合规、全程留痕审计。
进销存管理应用,与WPS协作深度融合,帮助医疗器械企业实现试剂耗材、设备库存的精准管控,支持多院区调拨与合规追溯,提升供应链效率。
4K超高清手术示教,内窥镜影像直连共享,动态脱敏保护患者隐私,弱网自适应传输
临床文档在线协同,符合21 CFR Part 11电子签名,权限自动回收,全流程审计留痕
自动核验讲者阳光备案与利益冲突,HCP实名验证,会议资料合规预审,费用透明管理
支持国产操作系统与浏览器,无缝对接HIS/PACS,DICOM影像无损传输,满足等保要求
支持500人并发,无需下载浏览器入会,移动端4K演示,AR远程指导缩短售后响应
AI自动生成会议纪要、培训考核报告与合规记录,单文件2GB音视频安全上传与转录
专为医疗器械行业打造,覆盖学术推广、手术示教与临床试验,提供端到端加密、动态脱敏与全流程审计,满足全球监管要求。